Любая мать мечтает видеть своего ребенка здоровым и счастливым. Мама 12-летнего Егора Анастасия Лапшина обратилась во Всероссийское общество инвалидов Томской области за помощью. В доме, где они живут, нет пандуса, чтобы мальчик мог гулять во дворе.
– Егор родился в срок, был долгожданным ребенком. Рос, как обычные дети, но в 6 месяцев что-то пошло не так. Сын не держал голову, как все дети, не было опоры в ногах, плакал так тихо, что его не было слышно. Тогда я и забила тревогу и обратилась к врачам в надежде, что это все пройдет. Но нет… все доктора в голос говорили мне, что мой ребенок не такой как все, – рассказала Анастасия Лапшина.
Долгое время мальчику ставили диагноз Детский церебральный паралич. Родители предпринимали неоднократные попытки лечить Егора, но это не давало никаких улучшений. Тогда им предложили стать анализы на генетические заболевания. А когда пришли результаты, жизнь перевернулась. Ребенку поставили диагноз Спинально - мышечная атрофия 2 типа.
– На тот момент Егору исполнилось 1 год и 3 месяца. Его преследовали многочисленные болезни, постоянные пневмонии. Четыре месяца он провел в реанимации. Мальчику установили трахеостому. Мой маленький боец, несмотря ни на что, со всем справился. Но появилась новая проблема – искривление позвоночника. Слабые мышцы не могли удерживать спину ровно. Старались исправить ситуацию, делали массажи, ЛФК, одевали жесткие корсеты чтобы хоть как-то он мог держать спину и, самое главное – мог сидеть. Ведь без корсета сын просто падал, – продолжила женщина.
К тому же Егор слабел прямо на глазах. Болезнь отнимала последние силы. И тут появилась новая возможность помочь ребенку – укол жизни «Спинраза», которую Лапшины очень долго добивались. Никто не верил, что дети его смогут получить.
– И на фоне этого лечения у нас появились новые навыки: сын мог дольше сидеть, стал кушать самостоятельно, удерживать кружку, поднимать гири весом два килограмма, научился поворачиваться на бок, держать ножки, стал меньше уставать, добился отличных результатов в учебе, – пояснила Анастасия Лапшина.
Несмотря на положительные результаты, они продолжают бороться. Так, в 2023 году Егору сделали операцию по исправлению сколиоза 4 степени в Москве, которая прошла успешно. Сейчас мальчик может самостоятельно сидеть, не испытывая боли. Тогда у семьи появилась надежда, что ребенок будет чаще гулять, посещать школу и различные кружки. Однако, появилась новая проблема – они не могут выйти из дома на улицу. В доме нет безопасного пандуса, по которому Егор может самостоятельно спускаться на электрической коляске, чтобы погулять, да и просто жить, как все.
– Мы два года боремся за установку пандуса в подъезде, но нам пришли отказы. Один ответ – продавайте квартиру и ищите жилье там, где есть пандус. Но для нашей семьи – это не решение проблемы. Квартира, где мы живем, мне не принадлежит, продать я ее не могу. Ипотеку мне не одобряют. За свой счет пандус сделать нереально, – отчаялась Анастасия.
И тут на помощь семье Лапшиных пришло Всероссийское общество инвалидов Томской области. Организация готова поставить хороший и, самое главное, безопасный пандус. Однако, он стоит 300 000 рублей. Для Анастасии – это неподъемная сумма. Женщина сейчас не работает, так как ухаживает за сыном – она его руки и ноги.
– Сына я воспитываю одна, живём мы с ним на пенсию по инвалидности. Власти обещали выделить материальную помощь в размере 100 тысяч рублей, на эти деньги мы сделаем проём прямо с лестничной площадки, установим дверь, и затем уже к этому проходу смонтируют пандус. Я очень надеюсь, что все получится!, – рассказала Анастасия Лапшина.
Чтобы Егор мог вести активный образ жизни, гулять, ходить в школу, найти много новых друзей, с которыми он будет проводить время на улице, а не смотреть на играющих детей через окно, нужны деньги на пандус. На 14 мая было собрано всего 6 380 рублей. Даже 100 рублей могут стать окном в мир для мальчика.
Чтобы помочь мальчику, нужно зайти на сайт томского отделения Всероссийского общества инвалидов, в раздел, посвящённый Егору Лапшину.
